L’Ecole doctorale : Ecole Doctorale de l’Institut Polytechnique de Paris
et le Laboratoire de recherche SAMOVAR – Services répartis, Architectures, MOdélisation, Validation, Administration des Réseaux

présentent

l’AVIS DE SOUTENANCE de Monsieur MAJD ABAZID

Autorisé à présenter ses travaux en vue de l’obtention du Doctorat de l’Institut Polytechnique de Paris, préparé à Télécom SudParis en :

Mathématiques et Informatique

« Etude topologique de l’organisation fonctionnelle cérébrale aux stades précoces de la maladie d’Alzheimer par électroencéphalographie »

le mardi 13 décembre 2022 à 15h00

Amphi 4
19 rue Marguerite Perey 91120 Palaiseau

Lien zoom:
https://telecom-paris.zoom.us/j/98403568641?pwd=STUwSndobUNDSTg5bFFsbWUvYS85dz09
ID de réunion : 984 0356 8641
Code secret : 495693

Membres du jury :

M. Jérome BOUDY, Professeur, Télécom SudParis, FRANCE – Directeur de thèse
M. Sylvain  CHEVALLIER, Professeur des universités, Université Paris-Saclay, FRANCE – Rapporteur
M. Jordi  SOLé-CASALS, Professor, Université de Vic, ESPAGNE – Rapporteur
Mme Nesma HOUMANI, Maîtresse de conférences, Telecom SudParis, FRANCE – Co-encadrante de thèse
Mme Kiyoka KINUGAWA BOURRON, Professeure des universités – praticienne hospitalière, Sorbonne Université/CNRS, UMR 8256 Biological Adaptation and Aging, FRANCE – Examinatrice
M. Gérard DRAY, Professeur, IMT Mines Ales, FRANCE – Examinateur

Résumé :

L’électroencéphalographie (EEG) est encore considérée de nos jours comme une technique de neuroimagerie très utile dans les applications cliniques, adaptée aux patients souffrant de troubles cognitifs et physiques, ainsi qu’aux tests à grande échelle. L’EEG est une technologie non invasive, peu coûteuse et facilement accessible. Elle se caractérise par une haute résolution temporelle, ce qui est crucial pour le suivi de la dynamique cérébrale. Plusieurs travaux dans la littérature ont exploité l’EEG pour étudier les altérations de l’activité cérébrale liées aux maladies neurodégénératives, notamment la maladie d’Alzheimer (MA). La MA est une maladie neurodégénérative chronique qui entraîne un déclin progressif des fonctions cognitives, ainsi que des troubles du comportement et une perte insidieuse d’autonomie au quotidien. En l’absence de traitements curatifs, nous observons un intérêt croissant à la caractérisation de l’activité cérébrale aux stades précoces de la maladie. Le stade préclinique de la MA est asymptomatique, mais les lésions cérébrales dues à la MA sont présentes. A ce stade, on parle de troubles cognitifs subjectifs (subjective cognitive impairments, SCI). Au stade prodromal, les patients atteints de troubles cognitifs légers (mild cognitive impairment, MCI) présentent des troubles de la mémoire mesurables, mais leur capacité fonctionnelle est maintenue. Les patients atteints de troubles subjectifs ou légers présentent un risque élevé de développer la MA. Cette thèse s’intéresse au diagnostic précoce de la MA aux stades préclinique et prodromal en utilisant l’EEG au repos, et aborde l’analyse des réseaux cérébraux en étudiant la connectivité fonctionnelle à différents stades cliniques du déclin cognitif (SCI, MCI et MA au stade léger). Pour cela, nous avons mené une étude rétrospective en exploitant une base de données clinique qui contient des signaux EEG enregistrés en conditions réelles. En premier lieu, nous avons proposé d’exploiter une mesure d’entropie, appelée « Epoch-based Entropy » (EpEn), pour quantifier la connectivité fonctionnelle. Cette mesure repose sur une modélisation statistique fine des signaux EEG avec des modèles de Markov cachés. Cette mesure caractérise les changements spatio-temporels des signaux EEG en quantifiant le contenu d’information dans les signaux au niveau temporel et spatial. Par la suite, nous avons effectué une analyse topologique du réseau cérébral cortical de manière différentielle, en exploitant la théorie des graphes. La contribution de notre travail est double. En effet, il s’agit du premier travail qui : (i) aborde l’analyse du réseau cérébral chez les patients ayant des troubles subjectifs, des troubles légers et la MA au stade léger, et (ii) combine la mesure d’entropie à la théorie des graphes puisque nous avons démontré son efficacité à quantifier les changements spatio-temporels liés à la MA. Dans cette thèse, nous avons aussi abordé le problème de la grande quantité d’information extraite des signaux EEG, analysés sur plusieurs bandes de fréquences (delta, theta, alpha, beta), plusieurs électrodes, et plusieurs échelles de densité de réseau (seuillages multiples des graphes). Par conséquent, une autre contribution à ce travail de thèse concerne l’extraction de marqueurs EEG les plus pertinents pour discriminer automatiquement les trois groupes de patients. Ainsi, nous avons proposé une méthode hiérarchique pour l’analyse des signaux EEG, permettant d’identifier les descripteurs les plus pertinents à partir d’une grande quantité d’information issue d’une seule mesure de connectivité fonctionnelle. Enfin, nous avons évalué la corrélation entre les marqueurs numériques extraits des signaux EEG et les biomarqueurs cliniques à notre disposition (MMSE, RL/RI-16, BREF).

Abstract : « Topological study of the brain functional organization at the early stages of Alzheimer’s disease using electroencephalography »

Electroencephalography (EEG) is still considered nowadays as a convenient neuroimaging technique in clinical applications, suitable for cognitively and physically disabled patients, as well as for serial tests. In fact, EEG is a non-invasive, cost-effective, and mobile technology. It is characterized by a high temporal resolution, which is crucial for the analysis of fast brain functional dynamics. There is a rich literature addressing the use of EEG to investigate brain activity alterations due to neurodegenerative diseases, especially Alzheimer’s disease (AD). AD is a chronic neurodegenerative disease that leads to progressive decline of cognitive functions along with behavioral disorders and insidious loss of autonomy in daily living activities. We observe a growing interest in the earlier stages of the disease since curative treatments are still lacking. The preclinical stage of AD is asymptomatic, but the brain lesions due to AD are present. At this phase, the term of subjective cognitive impairment (SCI) has been recently defined. In the prodromal stage, mild cognitive impairment (MCI) patients show measurable memory impairments but their functional capacity is maintained. SCI and MCI patients are at high risk of developing AD. This thesis investigates the early diagnosis of AD at preclinical and prodromal stages using resting-state EEG, and addresses brain network analysis by studying the functional connectivity over several clinical stages of cognitive decline (SCI, MCI and Mild AD). To this end, we conduct a retrospective study using a clinical database that contains EEG signals recorded in real-life conditions. We first propose to exploit an entropy measure, termed “epoch-based entropy” (EpEn), as a measure of functional connectivity, that relies on a refined statistical modeling of EEG signals based on Hidden Markov Models. This measure characterizes the spatiotemporal changes in EEG signals by quantifying the information content of EEG signals, both at the time and spatial levels. Furthermore, we conduct a topological brain network analysis over the three stages of cognitive decline by employing the Graph Theory. The novelty of our work is twofold. Actually, this is the first work that: (i) addresses EEG brain network analysis over SCI, MCI and Mild AD stages simultaneously, and (ii) combines EpEn to Graph Theory since we have shown its effectiveness in quantifying the complete spatiotemporal alteration due to AD. In this thesis, we decided to invest the largest amount of EEG information for brain network analysis, by exploiting several frequency ranges (delta, theta, alpha, beta), several electrodes locations (instead of regions), and several network density scales (multiple graph thresholding). Therefore, another issue tackled in this thesis concerns the identification of relevant EEG markers to discriminate automatically between SCI, MCI and AD patients in the context of graph analysis framework. To this end, we propose an automatic hierarchical method for EEG analysis, which allows the extraction of relevant markers from large amount of information based on a single EEG connectivity measure. Finally, we also assess the correlation between the relevant EEG markers and the clinical biomarkers at our disposal (MMSE, RL/RI-16, BREF).